写于 2018-11-23 11:19:09| 永利皇宫娱乐会所| 财政

伦敦(路透社) - 随着北美开放获取DNA项目到达欧洲,10万英国志愿者正在以科学的名义在线发布他们的遗传信息

周四英国个人基因组计划的启动为公众提供了一个机会,可以更多地了解他们自己的基因谱并为医学科学的进步做出贡献 - 但它也带来了道德挑战

与将数据放在防火墙后面的其他基因组测序计划不同,所有人都可以获得有关新项目的信息

哈佛医学院的乔治教会于2005年首次推出美国版本的计划,他认为分享这些数据对于科学进步至关重要,但却受到传统研究实践的阻碍

“精确医学是关于个人的大数据集,这是个人基因组项目提供的,”他在伦敦告诉记者,比较维基百科遗传版本的方法

基因组是读出一个人的整个遗传信息

因此,共享这些数据可能会给相关人员带来困境

例如,它可以揭示未检测到的疾病的存在或发生阿尔茨海默氏症等病症的风险增加

新技术也有可能允许恶意使用DNA数据

根据伦敦大学学院癌症研究所医学基因组学教授,英国项目主任斯蒂芬贝克的说法,这些志愿者将被告知他们对自己及其家人隐私的影响

要注册,参与者必须年满18岁并通过在线考试,以检查他们是否了解风险和收益

在对他们的基因组进行分析之后,他们还将有一个为期四周的“冷静期”,然后决定他们是否希望他们的数据上线

贝克告诉记者,他预计在第一年内对50个人的基因组进行测序 - 构成人类DNA的30亿个化学配对

了解这种遗传密码及其形成的基因的作用在揭示癌症等复杂疾病方面越来越重要

贝克说,这也可能揭示出为什么有些人有特殊的特质,比如音乐完美音高

自2000年第一个人类基因组图谱揭晓以来,全世界约有25,000人对其基因组进行了测序 - 但只有一小部分遗传信息可供所有科学家公开查阅

在美国,教会已经为他的开放获取项目签署了大约3,000名志愿者,在加拿大还有几百名志愿者,尽管只有大约200个全基因组已被测序

他预测基因组测序会随着成本的持续下降而加速 - 它已从20年前的10亿美元降至今天的数千美元

由Barry Moody编辑