写于 2018-11-18 09:10:02| 永利皇宫娱乐会所| 财政

伦敦(路透社) - 冰岛研究人员周三表示,一些罕见的,以前未知的某些人的基因变异大大降低了心脏病发作风险和胆固醇水平,可能为新药铺平道路

在一项关于冰岛人口的基因组和临床数据的研究中发现了17号染色​​体上一个基因缺失的12个字母

其他国家约有30万人的数据证实了这一点

Amgen的子公司deCODE genetics的研究人员的研究结果由新英格兰医学杂志(NEJM)在线发表

有趣的是,遗传变异提供了更多的心脏保护,而不是胆固醇单独减少可以轻易解释,这意味着其他过程,如炎症减少,可能会参与其中

NEJM的一篇社论称该协会“可能为未来预防冠状动脉疾病的治疗方法提供了新途径”,尽管它指出其作用机制尚不清楚

这一发现已经促使Amgen开始研究抑制与该基因相关的ASGR1蛋白的方法

尽管他汀类药物在降低心脏病风险方面做了很多工作,但心血管疾病仍然是导致死亡的主要原因,药物公司继续寻找新的治疗方法

这些包括最近推出的所谓的PCSK9药物,如Amgen的Repatha和Sanofi的Praluent,其发展也受到基因突变分析的刺激

Ben Hirschler的报道;由Alexandra Hudson编辑